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tinidazolo (Rx) di marca ed altri nomi: Tindamax Avvertenze Black Box Cancerogenicità è stato visto in topi e ratti trattati cronicamente con metronidazolo, un altro agente nella classe nitroimidazole. Anche se tali dati non sono stati riportati con tinidazolo, i 2 farmaci sono strutturalmente correlati e hanno effetti biologici simili. uso non necessario di questo farmaco dovrebbe essere evitato. Usa dovrebbe essere riservato per le condizioni descritte nel Indicazioni e impiego Controindicazioni 1 ° trimestre di gravidanza allattamento simultaneo (interrupt per 3 giorni) Precauzioni Cautela nei pazienti con storia di discrasie ematiche o storia di insufficienza epatica Il rischio di crisi convulsive & amp; neuropatia periferica - cautela nei pazienti neurologicamente compromessi Il rischio di proliferazione batterica con trattamento prolungato Nessun sicurezza & amp; dati di efficacia su pazienti pediatrici & lt; 3 anni di età Non studiata per vaginosi batterica nelle donne in gravidanza Gravidanza & amp; lattazione Gravidanza Categoria: C Allattamento: interrompere l'allattamento durante l'assunzione di farmaci & amp; per 3 d dopo l'ultima dose di gravidanza Categorie A: Generalmente accettabile. Studi controllati in donne in gravidanza non mostrano alcuna evidenza di rischio fetale. B: Può essere accettabile. In entrambi gli studi sugli animali non mostrano alcun rischio, ma gli studi umani non studi disponibili o animali hanno mostrato rischi minori e studi sull'uomo fatto e non ha mostrato alcun rischio. C: Usare con cautela se i benefici superano i rischi. Gli studi sugli animali mostrano rischio e non studi sull'uomo disponibile o nessuno dei due studi umani animali né fatto. D: i casi di emergenza pericolo di vita quando nessun farmaco più sicuro disponibile. prove positive di rischio fetale umano. X: Non usare in gravidanza. Rischi connessi superano i potenziali benefici. esistono alternative più sicure. NA: Informazione non disponibile. Farmacologia Meccanismo di azione antiprotozoico; può provocare citotossicità danneggiando il DNA e impedendo l'ulteriore sintesi del DNA farmacocinetica Half-life: 12-14 ore Metabolismo: Principalmente dal CYP3A4 legame con le proteine: 12% tempo plasmatica di picco: 1.6 hr Metaboliti: Subisce ossidazione, idrossilazione & amp; coniugazione L'escrezione: Principalmente nelle urine (20-25% farmaco immodificato); feci: 12% Per visualizzare le informazioni formulario prima creare un elenco di piani. L'elenco verrà salvato e può essere modificato in qualsiasi momento. L'aggiunta di piani consente di: Visualizza il formulario e le eventuali restrizioni per ciascun piano. Gestire e visualizzare tutti i vostri piani insieme - anche i piani in diversi stati. Confronta stato formulario ad altri farmaci della stessa classe. Accedi alla tua lista di piano su qualsiasi dispositivo - mobile o desktop. Le informazioni di cui sopra è fornita a scopo informativo generale e solo per scopi didattici. piani individuali possono variare e cambia le informazioni formulario. Contattare il fornitore del programma applicabile per le informazioni più aggiornate. Vista spiegazioni per livelli e restrizioni Questo farmaco è disponibile al più basso co-pay. Più comunemente, questi sono i farmaci generici. Questo farmaco è disponibile ad un livello medio di co-pay. Più comunemente, questi sono "preferito" (il formulario) farmaci di marca. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono "non preferite" farmaci di marca. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. NON COPERTO & ndash; I farmaci che non sono coperti dal piano. I farmaci di autorizzazione preventiva che richiedono l'autorizzazione preventiva. Questa restrizione è necessario che i criteri clinici specifici essere soddisfatti prima dell'approvazione della prescrizione. Quantità Limiti farmaci che hanno limiti quantitativi associati ad ogni prescrizione. Questa restrizione limita tipicamente la quantità di farmaco che sarà coperto. Passo farmaci terapeutici che hanno la terapia passo associato ad ogni prescrizione. Questa restrizione in genere richiede che alcuni criteri da rispettare prima di approvazione per la prescrizione. Altre restrizioni farmaci che hanno restrizioni diverse da un'autorizzazione preventiva, limiti di quantità, e la terapia passo associato ad ogni prescrizione.
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