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Simvastatina in aneurismatica Emorragia subaracnoidea (STASH) multicentrico randomizzato studio clinico controllato (STASH) I pazienti (età 18-65 anni), in cui il neurochirurgo ammettendo ha la prova di conferma di un aneurisma, sia da TC, MR angiografia o DSA. Qualsiasi grado clinico accettato ha fornito una ragionevole prospettiva di sopravvivenza. Ritardo della randomizzazione e l'avvio di farmaco in studio a partire dal momento della presentazione ictus non superi 96 ore. pazienti inservibili: pupille fisse e dilatate dopo la rianimazione, e / o una scansione devastante, che esclude la terapia definitiva. Già prendendo la terapia con statine. Coloro che assumono warfarin - tipo di droga. Gravidanza. renale nota o insufficienza epatica Sospetta o nota processo di malattia aggiuntivo, che minaccia l'aspettativa di vita (e. g.malignancy). Conosciuto o forte sospetto di abuso di droga, l'alcolismo, o coloro che sono improbabile che siano suscettibili a 6 mesi di follow up. Coloro che già prendendo amiodarone, verapamil o potenti inibitori del CYP3A4. Contatti e Sedi La scelta di partecipare a uno studio è un importante decisione personale. Comunicare con i membri medico e familiari o amici di decidere di aderire a uno studio. Per ulteriori informazioni su questo studio, voi o il vostro medico può contattare il personale di ricerca di studio utilizzando i contatti forniti di seguito. Per informazioni generali, vedere Informazioni sugli studi clinici. Si prega di fare riferimento a questo studio con il suo identificatore ClinicalTrials. gov: NCT00731627
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